Εξετάζουμε τον γενετικό σας χάρτη από το πρωιμότερο στάδιο της ζωής με τις πιο σύγχρονες τεχνολογίες Αλληλούχισης Νέας Γενιάς (NGS) και μοριακής ανάλυσης.
- PGT (Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση / Έλεγχος): Αναλύσεις που πραγματοποιούνται στα έμβρυα πριν από τη μεταφορά τους κατά τις διαδικασίες εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF).
- PGT-A: Ανίχνευση τρισωμιών (Σύνδρομο Down κ.λπ.) και χρωμοσωμικών αριθμητικών ανωμαλιών.
- PGT-M: Ανίχνευση οικογενών μονογονιδιακών νοσημάτων (ΝΜΑ, Κυστική Ίνωση, Μεσογειακή Αναιμία κ.λπ.) στο στάδιο του εμβρύου.
- PGT-SR: Ανάλυση δομικών χρωμοσωμικών αναδιατάξεων (μετάθεση κ.λπ.) στη μητέρα ή τον πατέρα.
- NIPT (Μη Επεμβατική Προγεννητική Εξέταση): Ανίχνευση, από την 10η εβδομάδα της κύησης, του ελεύθερου εμβρυϊκού DNA (cfDNA) στο αίμα της μητέρας, με ανίχνευση του Συνδρόμου Down και άλλων χρωμοσωμικών ανωμαλιών με ακρίβεια άνω του 99%, χωρίς κανέναν κίνδυνο για τη μητέρα και το έμβρυο.
- Προηγμένη Προγεννητική Διάγνωση & Μοριακή Κυτταρογενετική: Οριστικές διαγνωστικές λύσεις με Καρυότυπο, Κυτταρογονιδιωματική Μικροσυστοιχία (Array-CGH) από δείγματα αμνιοπαρακέντησης και λήψης χοριακών λαχνών (CVS), καθώς και Αλληλούχιση Ολικού Εξωμίου (WES) σε περιπτώσεις υπερηχογραφικά ανιχνευόμενων ανωμαλιών.
- Panel Κληρονομικού Καρκίνου και Χρόνιων Νοσημάτων: Γενετικά panel για κληρονομική προδιάθεση σε καρκίνο, όπως BRCA1/2 και Σύνδρομο Lynch, καθώς και για καρδιαγγειακό κίνδυνο.