Προσφέρεται ένα ολοκληρωμένο Πάνελ Καρδιαγγειακού Κινδύνου που αναλύει γενετικές μεταλλάξεις οι οποίες μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου. Αυτή η εξέταση παρέχει πληροφορίες για κληρονομικούς παράγοντες θρομβοφιλίας και γενετικές προδιαθέσεις που επηρεάζουν την καρδιαγγειακή υγεία.
Μεταλλάξεις που Περιλαμβάνονται στο Πάνελ
- Παράγοντας II Προθρομβίνη (G20210A)
- Παράγοντας V (G1691A, H1299R)
- MTHFR (C677T, A1298C)
- Παράγοντας XIII (V34L)
- β-Ινωδογόνο (-455 G-A)
- PAI-1 (4G/5G)
- HPA-1 (a/b)
- ACE (I/D)
- ApoB (R3500Q)
- ApoE (e2/e3/e4)
Αυτές οι εξετάσεις συμβάλλουν στην αξιολόγηση γενετικών παραγόντων που σχετίζονται με τον καρδιαγγειακό κίνδυνο και επιτρέπουν τον καθορισμό εξατομικευμένων στρατηγικών για την πρόληψη και τη διαχείριση των καρδιαγγειακών παθήσεων.