Kardiyovasküler hastalık riskini artırabilecek genetik mutasyonları analiz eden kapsamlı bir Kardiyovasküler Risk Paneli sunulur. Bu test, kalıtsal trombofili faktörleri ve kardiyovasküler sağlığı etkileyen genetik yatkınlıklar hakkında bilgi sağlar.
Panelin İçerdiği Mutasyonlar
- Faktör II Protrombin (G20210A)
- Faktör V (G1691A, H1299R)
- MTHFR (C677T, A1298C)
- Faktör XIII (V34L)
- β-Fibrinojen (-455 G-A)
- PAI-1 (4G/5G)
- HPA-1 (a/b)
- ACE (I/D)
- ApoB (R3500Q)
- ApoE (e2/e3/e4)
Bu testler, kardiyovasküler riskle ilişkili genetik faktörlerin değerlendirilmesine yardımcı olur; kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi ve yönetimi için kişiye özel stratejilerin belirlenmesini sağlar.