Farmakogenetik: Doğru İlaç, Doğru Doz
Genetik farklılıklar, birçok ilacın etkisini ve yan etki riskini değiştirir. Farmakogenetik testler tedavi seçimini ve dozlamayı kişiselleştirmeye yardımcı olur.
Detaylı Bilgi
NIPT: Anne Kanından Bebeğin Kromozom Taraması
Non-invaziv prenatal test (NIPT), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanındaki serbest fetal DNA üzerinden yaygın kromozom anomalilerini tarar.
Detaylı Bilgi
Kalıtsal Kanser Panelleri: Kimler İçin Uygundur?
Tüm kanserlerin yaklaşık %5-10'u kalıtsaldır. Genetik paneller, kişisel ve aile öyküsüne göre riski artıran mutasyonları belirleyerek takip ve önlem planına yön verir.
Detaylı Bilgi
Tüm yazılar
Kategoriye göre filtreleyin.
Preimplantasyon Genetik Test (PGT) Nedir?
PGT, tüp bebek sürecinde embriyolar rahme transfer edilmeden önce belirli genetik durumlar açısından incelenmesini sağlar.
Detaylı Bilgi
Tüm Ekzom Dizileme (WES) ile Nadir Hastalık Tanısı
Ekzom, genomun protein kodlayan bölümüdür ve hastalığa yol açan varyantların büyük kısmı buradadır. WES, tanısı konulamamış nadir hastalıklarda güçlü bir araçtır.
Detaylı Bilgi
Taşıyıcılık Taraması: Evlilik ve Gebelik Öncesi
Sağlıklı bireyler, resesif kalıtılan hastalıklar için farkında olmadan taşıyıcı olabilir. Prekonsepsiyonel tarama, çiftlere bilinçli planlama imkânı sunar.
Detaylı Bilgi
Genetik Danışmanlığın Tanı Sürecindeki Rolü
Genetik danışmanlık; doğru testin seçilmesi, sonucun anlaşılır biçimde aktarılması ve aile bireylerinin sürece dahil edilmesi açısından testin ayrılmaz parçasıdır.
Detaylı Bilgi
Test Hazırlık Rehberi ve E-Sonuç Sistemi Yayında
Numune vermeden önce dikkat edilmesi gereken açlık, ilaç ve zamanlama kuralları ile sonuçlara çevrimiçi erişim adımları Bilgi Merkezi'nde derlendi.
Detaylı Bilgi