Makaleler

Non-invaziv prenatal test (NIPT), gebeliğin 10. haftasından itibaren anne kanındaki serbest fetal DNA üzerinden yaygın kromozom anomalilerini tarar.

Tüm kanserlerin yaklaşık %5-10'u kalıtsaldır. Genetik paneller, kişisel ve aile öyküsüne göre riski artıran mutasyonları belirleyerek takip ve önlem planına yön verir.

Genetik farklılıklar, birçok ilacın etkisini ve yan etki riskini değiştirir. Farmakogenetik testler tedavi seçimini ve dozlamayı kişiselleştirmeye yardımcı olur.

PGT, tüp bebek sürecinde embriyolar rahme transfer edilmeden önce belirli genetik durumlar açısından incelenmesini sağlar.

Ekzom, genomun protein kodlayan bölümüdür ve hastalığa yol açan varyantların büyük kısmı buradadır. WES, tanısı konulamamış nadir hastalıklarda güçlü bir araçtır.