Статьи

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) с 10 недели беременности выявляет распространенные хромосомные аномалии по свободной фетальной ДНК в крови матери.

Около 5-10% всех случаев рака являются наследственными. Генетические панели помогают выявить мутации, повышающие риск, с учетом личного и семейного анамнеза, определяя план наблюдения и профилактики.

Генетические различия влияют на эффективность многих лекарств и риск побочных эффектов. Фармакогенетические тесты помогают персонализировать выбор терапии и дозирование.

ПГТ позволяет исследовать эмбрионы на предмет определенных генетических состояний до их переноса в полость матки в рамках процедуры ЭКО.

Экзом, это кодирующая белки часть генома, и именно в ней находится большинство вариантов, вызывающих заболевания. WES является мощным инструментом при редких заболеваниях без установленного диагноза.