Статьи

НИПТ: скрининг хромосом ребёнка по крови матери

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) с 10 недели беременности выявляет распространенные хромосомные аномалии по свободной фетальной ДНК в крови матери.
Подробнее
Статьи

Наследственные онкопанели: кому они подходят?

Около 5-10% всех случаев рака являются наследственными. Генетические панели помогают выявить мутации, повышающие риск, с учетом личного и семейного анамнеза, определяя план наблюдения и профилактики.
Подробнее

Все статьи

Фильтр по категориям.

Статьи

Диагностика редких заболеваний методом полноэкзомного секвенирования (WES)

Экзом, это кодирующая белки часть генома, и именно в ней находится большинство вариантов, вызывающих заболевания. WES является мощным инструментом при редких заболеваниях без установленного диагноза.
Подробнее

Будьте в курсе

Узнавайте о новостях и статьях сразу после публикации.

Система подписки скоро будет доступна.