Мы предлагаем комплексные генетические исследования на всех этапах репродуктивного здоровья для повышения успешности ЭКО и помощи семьям в рождении здоровых детей. Наш портфель включает тесты на носительство таких заболеваний, как СМА, синдром ломкой Х-хромосомы, МДД, бета-талассемия и муковисцидоз, расширенные панели GENETIKS 180, GENETIKS 360 и GENETIKS 360+Longevity, преимплантационные генетические тесты (ПГТ-А, ПГТ-СП, ПГТ-М), а также анализ рецептивности эндометрия и микробиоты.
В рамках пренатальной помощи предлагаются традиционное кариотипирование с анализом ворсин хориона, амниотической жидкости и пуповинной крови, неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ), пренатальное WES, WGS и микроматричный анализ. Эти тесты охватывают широкий спектр, от преконцепционного до постнатального этапа, обеспечивая комплексный подход к репродуктивной генетике.