Sperm-FISH (Floresan In Situ Hibridizasyon) testi, sperm hücrelerindeki kromozom anomalilerini tespit etmek için tasarlanmış bir testtir. Sperm üretimi sırasında 'de novo' olarak ortaya çıkan bazı kromozomal bozukluklar gebelik kayıplarına ve doğumsal anomalilere yol açabilir; anomaliler spermin ekstra bir kromozom taşıması (trizomi), bir kromozom eksikliği (monozomi) veya ekstra bir kromozom seti içermesi (diploidi) şeklinde görülebilir.
Test, spermdeki anöploidi oranını (kromozom sayısındaki anormallik) belirlemek için 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarını hedefleyen iki prob seti kullanır.
Sperm-FISH testi, özellikle açıklanamayan infertilite, tekrarlayan düşükler ve başarısız IVF girişimleri durumlarında fayda sağlar. Spermdeki anöploidi oranını ölçerek tedavi planlarının iyileştirilmesine ve yardımcı üreme tekniklerinin başarı oranının artırılmasına yardımcı olacak önemli bilgiler sunar.