Тест Sperm-FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) предназначен для выявления хромосомных аномалий в сперматозоидах. Некоторые хромосомные нарушения, возникающие de novo в процессе сперматогенеза, могут приводить к потере беременности и врожденным аномалиям, такие аномалии проявляются в виде наличия у сперматозоида лишней хромосомы (трисомия), отсутствия хромосомы (моносомия) или наличия дополнительного набора хромосом (диплоидия).
Для определения уровня анеуплоидии (отклонения числа хромосом) в сперматозоидах тест использует два набора зондов, нацеленных на хромосомы 13, 18, 21, X и Y.
Тест Sperm-FISH особенно полезен в случаях необъяснимого бесплодия, повторяющихся выкидышей и неудачных попыток ЭКО. Оценивая уровень анеуплоидии в сперматозоидах, он предоставляет важную информацию для оптимизации плана лечения и повышения успешности вспомогательных репродуктивных технологий.