Το τεστ Sperm-FISH (Φθορίζουσα In Situ Υβριδοποίηση) είναι ένα τεστ σχεδιασμένο για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών στα σπερματοζωάρια. Ορισμένες χρωμοσωμικές διαταραχές που εμφανίζονται «de novo» κατά τη σπερματογένεση μπορούν να οδηγήσουν σε απώλειες κύησης και συγγενείς ανωμαλίες, οι ανωμαλίες αυτές μπορεί να εμφανιστούν ως ύπαρξη ενός επιπλέον χρωμοσώματος στο σπερματοζωάριο (τρισωμία), απουσία ενός χρωμοσώματος (μονοσωμία) ή ύπαρξη επιπλέον πλήρους σειράς χρωμοσωμάτων (διπλοειδία).

Το τεστ χρησιμοποιεί δύο σετ ανιχνευτών που στοχεύουν τα χρωμοσώματα 13, 18, 21, X και Y για τον προσδιορισμό του ποσοστού ανευπλοειδίας (ανωμαλίας στον αριθμό χρωμοσωμάτων) στο σπέρμα.

Το τεστ Sperm-FISH είναι ιδιαίτερα ωφέλιμο σε περιπτώσεις ανεξήγητης υπογονιμότητας, επαναλαμβανόμενων αποβολών και αποτυχημένων προσπαθειών εξωσωματικής γονιμοποίησης. Μετρώντας το ποσοστό ανευπλοειδίας στο σπέρμα, παρέχει σημαντικές πληροφορίες που βοηθούν στη βελτίωση των θεραπευτικών σχεδίων και στην αύξηση του ποσοστού επιτυχίας των τεχνικών υποβοηθούμενης αναπαραγωγής.

Εάν το αποτέλεσμα του τεστ δείξει υψηλά ποσοστά ανευπλοειδίας, μπορεί να συστηθεί Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος (PGT), αυξάνοντας τις πιθανότητες επίτευξης κύησης.

Θέλετε να μάθετε περισσότερα για το Sperm FISH;