Предлагается комплексная Панель сердечно-сосудистого риска, анализирующая генетические мутации, которые могут повышать риск сердечно-сосудистых заболеваний. Этот тест предоставляет информацию о наследственных факторах тромбофилии и генетической предрасположенности, влияющей на сердечно-сосудистое здоровье.
Мутации, входящие в панель
- Фактор II Протромбин (G20210A)
- Фактор V (G1691A, H1299R)
- MTHFR (C677T, A1298C)
- Фактор XIII (V34L)
- β-фибриноген (-455 G-A)
- PAI-1 (4G/5G)
- HPA-1 (a/b)
- ACE (I/D)
- ApoB (R3500Q)
- ApoE (e2/e3/e4)
Эти тесты помогают оценить генетические факторы, связанные с сердечно-сосудистым риском, и позволяют определить персонализированные стратегии профилактики и ведения сердечно-сосудистых заболеваний.