Ο καρκίνος του μαστού και των ωοθηκών είναι από τους συχνότερους τύπους καρκίνου στις γυναίκες και κατατάσσεται πέμπτος ανάμεσα σε όλους τους τύπους καρκίνου. Οι κληρονομικές μορφές καρκίνου μαστού και ωοθηκών αποτελούν το 5-10% όλων των διαγνωσμένων περιστατικών και έχει διαπιστωθεί σαφής συσχέτιση με μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1/2.
Κάλυψη Πάνελ
Στο πλαίσιο του πάνελ αναλύονται συνολικά 27 γονιδιακές περιοχές, ABRAXAS1 (FAM175A), ATM, BAP1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, ERBB2, FANCC, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD50, RAD51, SMARCA4, TP53, XRCC2.
Ποιοι Πρέπει να το Κάνουν;
Ο έλεγχος για BRCA1 και BRCA2 συνιστάται ιδιαίτερα όταν στο προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό της ασθενούς υπάρχει κάποιο από τα ακόλουθα:
- Γυναίκες με διάγνωση καρκίνου μαστού πριν από την ηλικία των 50 ετών
- Καρκίνος ωοθηκών σε οποιαδήποτε ηλικία
- Ανάπτυξη καρκίνου δύο φορές στον ίδιο μαστό
- Εντοπισμός καρκίνου και στους δύο μαστούς
- Τριπλά αρνητικός καρκίνος μαστού (αρνητικοί υποδοχείς οιστρογόνων, προγεστερόνης και HER2)
- Ιστορικό καρκίνου παγκρέατος μαζί με καρκίνο μαστού ή ωοθηκών στο ίδιο άτομο ή σε συγγενή
- Ιστορικό καρκίνου μαστού σε δύο ή περισσότερους συγγενείς
- Προηγουμένως εντοπισμένη μετάλλαξη BRCA1 ή BRCA2 στην οικογένεια
- Καρκίνος μαστού σε άνδρες
- Άτομα με άρρενα συγγενή με διάγνωση καρκίνου μαστού