Kapsamlı Genomik Profilleme (CGP)

OnkoGenetiks® CGP (Kapsamlı Genomik Profilleme), DNA analizi için 513 gen ve RNA (füzyon) tespiti için 49 geni içerir; SNV, CNV, TMB, MSI ve HRD gibi anahtar parametreleri analiz ederek kanser imzalarını belirler.

Öne Çıkan Özellikleri

  • Tek gen biyobelirteçleri: Tek nükleotid varyantlarını (SNV), ekleme ve silmeleri, bilinen ve yeni füzyonları, kopya sayısı varyantlarını (CNV) tespit eder.
  • Çoklu gen biyobelirteçleri: Tümör mutasyon yükü (TMB) ve mikrosatellit instabilitesi (MSI) skorlaması ile mutasyona yatkınlığı belirler; mutasyon imzalarının analizine ve immünoterapilere potansiyel yanıtların değerlendirilmesine olanak tanır.
  • Eşzamanlı 49 füzyon geninin analizi: 1311 bilinen füzyon izoformunun ve yeni bilinmeyen füzyon izoformlarının doğrudan tespit edilmesini sağlar.
  • Homolog rekombinasyon onarım yetersizliği (HRD): Homolog rekombinasyon onarım yollarında yer alan 46 anahtar gende heterozigotluk kaybını (LOH) gen ve örnek düzeyinde tespit ederek genomik instabiliteyi belirler.
  • Düşük miktardaki örneklerle çalışma yeteneği: Doku kaynaklı 10 ng veya daha fazla DNA/RNA örneği analiz için yeterlidir; geleneksel testlere göre daha küçük miktarda doku ile daha fazla analiz seçeneği sunar.
  • Yüksek test başarısı: %95'e varan sekanslama başarı oranları sayesinde daha fazla örneğin sorunsuz şekilde test edilmesi mümkün olur.
  • Yüksek otomasyonlu iş akışı: Otomatikleştirilmiş ve kısa işlem protokolü laboratuvar verimliliğini artırır, potansiyel kullanıcı hatalarını azaltır.

Güvenilirlik

Panelin önemli avantajlarından biri, yalnızca 10 ng'luk minimal örnek miktarıyla çalışabilmesi ve %99,5'in üzerinde hassasiyet ile %97,6'nın üzerinde özgüllük sağlamasıdır.

Faydaları

  • Hedefe yönelik tedavi
  • Kişiselleştirilmiş tedavi
  • Akıllı ilaç / immünoterapi seçimi
  • Kemoterapinin potansiyel yan etkilerinden kaçınma olanağı

Kapsamlı Genomik Profilleme hakkında daha fazla bilgi almak ister misiniz?