OnkoGenetiks® CGP (Kapsamlı Genomik Profilleme), DNA analizi için 513 gen ve RNA (füzyon) tespiti için 49 geni içerir; SNV, CNV, TMB, MSI ve HRD gibi anahtar parametreleri analiz ederek kanser imzalarını belirler.
Κύρια Χαρακτηριστικά
- Βιοδείκτες μονού γονιδίου: Ανιχνεύει παραλλαγές μονού νουκλεοτιδίου (SNV), ενθέσεις και ελλείψεις, γνωστές και νέες συντήξεις, καθώς και παραλλαγές αριθμού αντιγράφων (CNV).
- Βιοδείκτες πολλαπλών γονιδίων: Προσδιορίζει την προδιάθεση σε μεταλλάξεις μέσω βαθμολόγησης του φορτίου όγκου-μετάλλαξης (TMB) και της αστάθειας μικροδορυφορικών επαναλήψεων (MSI), επιτρέποντας την ανάλυση μεταλλακτικών υπογραφών και την αξιολόγηση πιθανών ανταποκρίσεων στις ανοσοθεραπείες.
- Ταυτόχρονη ανάλυση 49 γονιδίων σύντηξης: Επιτρέπει την άμεση ανίχνευση 1311 γνωστών ισομορφών σύντηξης, καθώς και νέων, άγνωστων ισομορφών σύντηξης.
- Ανεπάρκεια ομόλογης ανασυνδυαστικής επιδιόρθωσης (HRD): Προσδιορίζει τη γονιδιωματική αστάθεια ανιχνεύοντας την απώλεια ετεροζυγωτίας (LOH) σε 46 βασικά γονίδια που εμπλέκονται στις οδούς ομόλογης ανασυνδυαστικής επιδιόρθωσης, σε επίπεδο γονιδίου και δείγματος.
- Ικανότητα εργασίας με μικρή ποσότητα δείγματος: 10 ng ή περισσότερο DNA/RNA από ιστό επαρκούν για την ανάλυση, προσφέροντας περισσότερες επιλογές ανάλυσης με μικρότερη ποσότητα ιστού σε σχέση με τις συμβατικές εξετάσεις.
- Υψηλό ποσοστό επιτυχίας εξέτασης: Χάρη σε ποσοστά επιτυχίας αλληλούχισης έως και 95%, καθίσταται δυνατή η απρόσκοπτη εξέταση περισσότερων δειγμάτων.
- Ροή εργασίας υψηλής αυτοματοποίησης: Το αυτοματοποιημένο και σύντομο πρωτόκολλο επεξεργασίας αυξάνει την αποδοτικότητα του εργαστηρίου και μειώνει τα πιθανά ανθρώπινα λάθη.
Αξιοπιστία
Ένα από τα σημαντικά πλεονεκτήματα του πάνελ είναι ότι μπορεί να λειτουργήσει με ελάχιστη ποσότητα δείγματος μόλις 10 ng, προσφέροντας ευαισθησία άνω του 99,5% και ειδικότητα άνω του 97,6%.
Οφέλη
- Στοχευμένη θεραπεία
- Εξατομικευμένη θεραπεία
- Έξυπνη επιλογή φαρμάκου / ανοσοθεραπείας
- Δυνατότητα αποφυγής πιθανών παρενεργειών της χημειοθεραπείας