Комплексное геномное профилирование (CGP)

OnkoGenetiks® CGP (Kapsamlı Genomik Profilleme), DNA analizi için 513 gen ve RNA (füzyon) tespiti için 49 geni içerir; SNV, CNV, TMB, MSI ve HRD gibi anahtar parametreleri analiz ederek kanser imzalarını belirler.

Ключевые особенности

  • Однокомпонентные биомаркеры: Выявляет однонуклеотидные варианты (SNV), инсерции и делеции, известные и новые слияния генов, а также варианты числа копий (CNV).
  • Мультигенные биомаркеры: Определяет предрасположенность к мутациям с помощью оценки мутационной нагрузки опухоли (TMB) и микросателлитной нестабильности (MSI), позволяя анализировать мутационные сигнатуры и оценивать потенциальный ответ на иммунотерапию.
  • Одновременный анализ 49 генов слияния: Обеспечивает прямое выявление 1311 известных изоформ слияния, а также новых, ранее неизвестных изоформ слияния.
  • Дефицит репарации гомологичной рекомбинации (HRD): Определяет геномную нестабильность путем выявления потери гетерозиготности (LOH) на уровне гена и образца в 46 ключевых генах, участвующих в путях репарации гомологичной рекомбинации.
  • Возможность работы с малым количеством образца: Для анализа достаточно 10 нг или более ДНК/РНК из ткани, что позволяет проводить больше исследований при меньшем количестве ткани по сравнению с традиционными тестами.
  • Высокая результативность теста: Показатель успешности секвенирования до 95% позволяет без затруднений тестировать большее число образцов.
  • Высокоавтоматизированный рабочий процесс: Автоматизированный и короткий протокол выполнения повышает эффективность работы лаборатории и снижает риск возможных ошибок пользователя.

Надежность

Одним из важных преимуществ панели является возможность работы с минимальным количеством образца всего в 10 нг при обеспечении чувствительности выше 99,5% и специфичности выше 97,6%.

Преимущества

  • Таргетная терапия
  • Персонализированное лечение
  • Разумный выбор препарата / иммунотерапии
  • Возможность избежать потенциальных побочных эффектов химиотерапии

Хотите узнать больше о комплексном геномном профилировании?