Ανάλυση FISH, Χρωμόσωμα 13 (+13), Ανευπλοειδία Χρωμοσώματος 13
Ορισμός
Η τρισωμία 13 (+13) είναι μια επαναλαμβανόμενη αλλά σπάνια αριθμητική ανωμαλία στις μυελοειδείς νεοπλασίες (AML/MDS), με τη βιβλιογραφία να αναφέρει ιδιαίτερα τη συνύπαρξή της με περιπτώσεις AML με μετάλλαξη RUNX1. Πρέπει να διακρίνεται από την ελλειμματική διαγραφή του χρωμοσώματος 13 (13q-), όπου εδώ πρόκειται για κέρδος ολόκληρου του χρωμοσώματος.
Μέθοδος
Ανάλυση FISH
Αποδεκτοί τύποι δείγματος
Περιφερικό αίμα, Μυελός των οστών (ηπαρίνη)
Περιγραφή
Πρόγνωση.
Κληρονομικότητα
Πρόκειται για επίκτητη σωματική ανευπλοειδία στον λευχαιμικό/δυσπλαστικό κλώνο.