Tanım

Nakil sonrası tek bir alıcı örneğinde STR lokuslarının PCR ile çoğaltılıp kapiller elektroforezle analiz edildiği, donör ve alıcıya özgü allel paternlerinin karşılaştırılarak donör hücre yüzdesinin hesaplandığı yöntemdir; tespit sınırı tipik olarak %1-5 aralığındadır. Seri takip, artan alıcı kimerizminin erken relaps veya rejeksiyon belirtisi olarak izlenmesini sağlar.

Yöntem

DNA analizi

Kabul edilen numune tipleri

Kan (EDTA)

Açıklama

Nakil sonrası transplantasyon başarısı.

Kalıtım

Doğrudan somatik/germline ayrımı yapılmaz; kişinin kendi kalıtsal STR profili kullanılarak donör/alıcı kökenli hücreler ayrıştırılır.

İlişkili Testler

Kalıtım Kalıpları

Bir genetik durumun ailede nasıl aktarıldığını tanımlar. Beş ana kalıp vardır

Terime git →

Taşıyıcı (Heterozigot / Homozigot)

Neden önemli: Otozomal resesif kalıtımda, ebeveynlerin her biri taşıyıcı olduğunda (her ikisi de sağlıklı görünürken) çocuklarının hastalıklı doğma

Terime git →

VUS (Önemi Bilinmeyen Varyant)

Testin DNA'da bir değişiklik saptadığı, ancak bu değişikliğin hastalık gelişimindeki rolü doğrulanmamış olduğu durumdur.

Terime git →

Genetik Test Sonucu Nasıl Okunur (Pozitif / Negatif / VUS)

Genetik test sonucu üç ana kategoride çıkar

Terime git →

Genetik Test Türleri

Genetik test, gen, kromozom veya proteinlerdeki değişiklikleri saptayan bir tıbbi test türüdür. Günümüzde 77.000'den fazla genetik test bulunmaktadır.

Terime git →