Trombosit Antijeni HPA1
Tanım
İnsan trombosit antijeni sistemi HPA-1, ITGB3 geninde (17q21.32) kodlanan trombosit glikoprotein IIIa üzerindeki Leu33Pro polimorfizmine dayanır; HPA-1a ve HPA-1b alelleri arasındaki uyuşmazlık anneyle fetüs arasında antikor gelişimine yol açarak yenidoğanın alloimmün trombositopenisine (FNAIT) neden olabilir. Alloimmünizasyon riski HLA-DRB30101 ve HLA-DQB10201 varlığıyla belirgin artar.
İncelenen gen/bölge
HPA1 - a/b
Yöntem
Dizi analizi
Kabul edilen numune tipleri
EDTA'lı kan, AS, CVS
Kalıtım
Kalıtsal, kodominant kalıtımla geçen bir yüzey antijen polimorfizmidir (hastalık değil, immünohematolojik uyuşmazlık riski taşır).