Πάνελ Συντήξεων Γονιδίων (RNA) Συμπαγών Καρκίνων (25 Γονίδια)

Αυτό το πάνελ NGS βασισμένο σε RNA ελέγχει σε ένα μόνο βήμα, στο πλαίσιο 25 γονιδίων, κλινικά αξιοποιήσιμες γονιδιακές συντήξεις σε συμπαγείς όγκους (που περιλαμβάνουν γονίδια όπως ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3, FGFR1-3, MET). Αυτές οι συντήξεις καθορίζουν ιδιαίτερα την ανταπόκριση στη θεραπεία με αναστολείς τυροσινικής κινάσης στον NSCLC, τον καρκίνο του θυρεοειδούς και τα σαρκώματα· η προσέγγιση βασισμένη σε RNA μπορεί επίσης να ανιχνεύσει ενδονικά σημεία θραύσης που μπορεί να διαφύγουν από τα πάνελ DNA.

Εξεταζόμενο γονίδιο/περιοχή

NOTCH2, NTRK1, ALK, FGFR3, PDGFRA, TERT, PDGFRB, ROS1, MYB, ETV1, EGFR, MET, BRAF, NRG1, NTRK2, RET, FGFR2, ETV6, NUTM1, NTRK3, ETV4, BRD4, ERG, EWSR1, TFE3

Μέθοδος

Αλληλούχιση Νέας Γενιάς

Αποδεκτοί τύποι δειγμάτων

Συμπαγής Όγκος-FFPE