Панель генных (РНК) слияний при солидных опухолях (25 генов)
Определение
Эта РНК-основанная NGS-панель в рамках 25 генов за один раз выявляет клинически значимые слияния генов (включая такие гены, как ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3, FGFR1-3, MET) при солидных опухолях. Эти слияния определяют ответ на терапию ингибиторами тирозинкиназы, особенно при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), раке щитовидной железы и саркомах; РНК-основанный подход может выявлять также интронные точки разрыва, которые могут быть пропущены ДНК-панелями.
Исследуемый ген/регион
NOTCH2, NTRK1, ALK, FGFR3, PDGFRA, TERT, PDGFRB, ROS1, MYB, ETV1, EGFR, MET, BRAF, NRG1, NTRK2, RET, FGFR2, ETV6, NUTM1, NTRK3, ETV4, BRD4, ERG, EWSR1, TFE3
Метод
Секвенирование нового поколения
Принимаемые типы образцов
Солидная опухоль-FFPE
Наследование
Выявляет приобретенные соматические слияния генов в опухолевой ткани, возникшие в результате хромосомных перестроек.