Ο Προεμφυτευτικός Γενετικός Έλεγχος (PGT) είναι μια διαδικασία γενετικού ελέγχου που χρησιμοποιείται για την εξέταση εμβρύων για συγκεκριμένες γενετικές ανωμαλίες πριν από τη μεταφορά τους στη μήτρα, κατά τη διάρκεια εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF) ή ενδοκυτταροπλασματικής έγχυσης σπερματοζωαρίου (ICSI). Ο κύριος στόχος του PGT είναι να διασφαλίσει την επιλογή μόνο γενετικά υγιών εμβρύων, αυξάνοντας έτσι τις πιθανότητες επιτυχούς κύησης και μειώνοντας τον κίνδυνο μετάδοσης κληρονομικών γενετικών διαταραχών. Το PGT συνιστάται ιδιαίτερα σε ζευγάρια με οικογενειακό ιστορικό κληρονομικής νόσου ή σε ζευγάρια που προσφεύγουν σε τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής λόγω υπογονιμότητας με υψηλότερο κίνδυνο γενετικής ανωμαλίας.
Το PGT περιλαμβάνει τη λήψη βιοψίας από το έμβρυο στο στάδιο της βλαστοκύστης (συνήθως την 5η ή 6η ημέρα ανάπτυξης) και την ανάλυσή της στο εργαστήριο. Στο εργαστήριό μας είναι δυνατή η ολοκληρωμένη εξέταση των εμβρύων, με έλεγχο τόσο για χρωμοσωμικές διαταραχές όσο και για καταστάσεις όπως η μεσογειακή αναιμία (θαλασσαιμία), η κυστική ίνωση και η νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA), καθώς και με προσδιορισμό συμβατότητας HLA.
Τρεις Διαφορετικοί Τύποι PGT
- PGT-A (Ανευπλοειδία): Ελέγχει αριθμητικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, συμβάλλοντας στην πρόληψη καταστάσεων όπως το σύνδρομο Down και μειώνοντας τον κίνδυνο αποβολής.
- PGT-SR (Δομικές Αναδιατάξεις): Εντοπίζει δομικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως μετατοπίσεις, που μπορούν να οδηγήσουν σε υπογονιμότητα ή γενετικές διαταραχές.
- PGT-M (Μονογονιδιακές Παθήσεις): Εντοπίζει μονογονιδιακές παθήσεις, όπως η κυστική ίνωση, η μεσογειακή αναιμία (θαλασσαιμία) ή η νόσος του Huntington.