Анализ мутаций гена NRAS
Определение
NRAS кодирует белок GTPазу того же семейства RAS, что и KRAS; активирующие мутации в кодонах 12, 13 и 61 делают сигнальный путь EGFR независимым, подобно мутациям KRAS. При колоректальном раке мутации NRAS встречаются реже, чем KRAS (3-5%), однако их клинические эффекты (резистентность к анти-EGFR терапии) схожи.
Исследуемый ген/участок
NRAS Кодон 12, NRAS Кодон 13, NRAS Кодон 59, NRAS Кодон 61, NRAS Кодон 117, NRAS Кодон 146
Метод
ДНК-анализ
Принимаемые типы образцов
Свежая опухолевая ткань, FFPE
Описание
Ответ на лекарственную терапию.
Наследование
Является соматической; как и у KRAS, приобретается в опухолевой ткани, не является наследственной.