Тесты на носительство являются важным инструментом для определения риска рождения ребенка, страдающего генетическим заболеванием. Они играют ключевую роль в профилактике генетических нарушений и создании здоровых семей.
Узкие панели
Скрининг пяти наиболее распространенных заболеваний: СМА (спинальная мышечная атрофия), синдром ломкой Х-хромосомы, МДД (мышечная дистрофия Дюшенна), бета-талассемия и муковисцидоз.
Расширенные панели
GENETIKS 180, GENETIKS 360 и GENETIKS 360+Longevity являются наиболее полными тестами на носительство, охватывающие такие распространенные генетические нарушения, как СМА, муковисцидоз, синдром ломкой Х-хромосомы, МДД, талассемия, а также в общей сложности около 7000 редких генетических заболеваний.