Tanım

F12 geni faktör XII'yi (Hageman faktörü) kodlar; C1 inhibitör düzeyleri normal olan HAE tip III (HAE-FXII) formunda F12 genindeki mutasyonlar (özellikle Thr309'daki glikozilasyonu bozan varyantlar) faktör XII'nin otoaktivasyonunu artırarak bradikinin aşırı üretimine yol açar. Ekstremite, yüz, dil, larinks ve genital bölgede tekrarlayan ödem atakları görülür; hastalık büyük ölçüde kadınlarda tarif edilmiş, ataklar östrojenle tetiklenir.

İncelenen gen/bölge

F12 - Ekzon 1, F12 - Ekzon 2, F12 - Ekzon 3, F12 - Ekzon 4, F12 - Ekzon 5, F12 - Ekzon 6, F12 - Ekzon 7, F12 - Ekzon 8, F12 - Ekzon 9, F12 - Ekzon 10, F12 - Ekzon 11, F12 - Ekzon 12, F12 - Ekzon 13, F12 - Ekzon 14

Yöntem

Dizi analizi

Kabul edilen numune tipleri

EDTA'lı kan, AS, CVS

Kalıtım

Kalıtsal, otozomal dominant (OD), eksprese olma oranı değişken (özellikle kadınlarda).

İlişkili Testler

Kalıtım Kalıpları

Bir genetik durumun ailede nasıl aktarıldığını tanımlar. Beş ana kalıp vardır

Terime git →

Taşıyıcı (Heterozigot / Homozigot)

Neden önemli: Otozomal resesif kalıtımda, ebeveynlerin her biri taşıyıcı olduğunda (her ikisi de sağlıklı görünürken) çocuklarının hastalıklı doğma

Terime git →

VUS (Önemi Bilinmeyen Varyant)

Testin DNA'da bir değişiklik saptadığı, ancak bu değişikliğin hastalık gelişimindeki rolü doğrulanmamış olduğu durumdur.

Terime git →

Genetik Test Sonucu Nasıl Okunur (Pozitif / Negatif / VUS)

Genetik test sonucu üç ana kategoride çıkar

Terime git →

Genetik Test Türleri

Genetik test, gen, kromozom veya proteinlerdeki değişiklikleri saptayan bir tıbbi test türüdür. Günümüzde 77.000'den fazla genetik test bulunmaktadır.

Terime git →