Canavan hastalığı
Tanım
ASPA geni nöronlarda N-asetil-L-aspartik asidi (NAA) parçalayan aspartoasilaz enzimini kodlar; eksikliğinde NAA birikir ve miyelin oluşumunu bozar. Ağır infantil formda 3-5. aylarda gelişimsel gerilik, hipotoni, makrosefali ve nöbetler ortaya çıkar; juvenil formda gecikmiş konuşma/motor gelişim görülür.
İncelenen gen/bölge
ASPA - Ekzon 1, ASPA - Ekzon 2, ASPA - Ekzon 3, ASPA - Ekzon 4, ASPA - Ekzon 5, ASPA - Ekzon 6
Yöntem
Dizi analizi
Kabul edilen numune tipleri
EDTA'lı kan, AS, CVS
Kalıtım
Kalıtsal, otozomal resesif; Aşkenaz Yahudi kökenli popülasyonda özellikle sık.