Canavan hastalığı

Tanım

ASPA geni nöronlarda N-asetil-L-aspartik asidi (NAA) parçalayan aspartoasilaz enzimini kodlar; eksikliğinde NAA birikir ve miyelin oluşumunu bozar. Ağır infantil formda 3-5. aylarda gelişimsel gerilik, hipotoni, makrosefali ve nöbetler ortaya çıkar; juvenil formda gecikmiş konuşma/motor gelişim görülür.

İncelenen gen/bölge

ASPA - Ekzon 1, ASPA - Ekzon 2, ASPA - Ekzon 3, ASPA - Ekzon 4, ASPA - Ekzon 5, ASPA - Ekzon 6

Yöntem

Dizi analizi

Kabul edilen numune tipleri

EDTA'lı kan, AS, CVS

Kalıtım

Kalıtsal, otozomal resesif; Aşkenaz Yahudi kökenli popülasyonda özellikle sık.

İlişkili Testler