Tanım

Glisin ensefalopatisi (nonketotik hiperglisinemi), glisin yıkım sistemi kompleksinin P-proteinini kodlayan GLDC genindeki bialelik varyantlarla olguların ~%80'inde ortaya çıkar; ~%20'sinde GLDC'yi kapsayan delesyon/duplikasyonlar (MLPA ile taranır) sorumludur. Yenidoğan döneminde ilerleyici letarji, koma ve hipotoni ile şiddetli formda (%85) görülür.

İncelenen gen/bölge

GLDC - Delesyon/Duplikasyon

Yöntem

MLPA Analizi

Kabul edilen numune tipleri

EDTA'lı kan, AS, CVS

Kalıtım

Kalıtsal, otozomal resesif.

İlişkili Testler

Kalıtım Kalıpları

Bir genetik durumun ailede nasıl aktarıldığını tanımlar. Beş ana kalıp vardır

Terime git →

Taşıyıcı (Heterozigot / Homozigot)

Neden önemli: Otozomal resesif kalıtımda, ebeveynlerin her biri taşıyıcı olduğunda (her ikisi de sağlıklı görünürken) çocuklarının hastalıklı doğma

Terime git →

VUS (Önemi Bilinmeyen Varyant)

Testin DNA'da bir değişiklik saptadığı, ancak bu değişikliğin hastalık gelişimindeki rolü doğrulanmamış olduğu durumdur.

Terime git →

Genetik Test Sonucu Nasıl Okunur (Pozitif / Negatif / VUS)

Genetik test sonucu üç ana kategoride çıkar

Terime git →

Genetik Test Türleri

Genetik test, gen, kromozom veya proteinlerdeki değişiklikleri saptayan bir tıbbi test türüdür. Günümüzde 77.000'den fazla genetik test bulunmaktadır.

Terime git →