FISH-анализ, CKS1B/CDKN2C (P18)
Определение
Приобретение/амплификация CKS1B в области 1q21 и делеция CDKN2C (p18) в области 1p32 являются одними из наиболее частых цитогенетических аномалий при множественной миеломе; приобретение CKS1B выявляется примерно у 40% впервые диагностированных пациентов и обычно сочетается с потерей CDKN2C. Приобретение 1q21 является независимым неблагоприятным прогностическим фактором и значительно сокращает выживаемость.
Метод
FISH-анализ
Принимаемые типы образцов
Периферическая кровь, костный мозг (гепарин)
Пояснение
Прогноз.
Наследование
Это соматические, приобретенные изменения числа копий в клоне плазматических клеток, не передающиеся по наследству.