Наследственные тромбофилии являются состояниями с повышенной склонностью крови к свертыванию, которые могут приводить к таким серьезным последствиям, как закупорка кровеносных сосудов, тромбозы органов, потеря беременности и задержка внутриутробного развития плода. Для оценки этих рисков исследуются следующие участки генов:
- Фактор V Лейден (G1691A)
- Фактор II, протромбин (G20210A)
- MTHFR C677T и MTHFR A1298C
Тщательная оценка генетических рисков нарушений свертываемости крови позволяет клиницистам предлагать пациентам индивидуальные планы лечения. Особенно во время беременности назначение антикоагулянтной терапии помогает эффективно управлять этими рисками.