Тест хромосомного анализа (кариотип) включает изучение числа, формы и размера хромосом. У здорового человека соматические клетки содержат 46 хромосом, а половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки) несут по 23 хромосомы каждая. Во время оплодотворения эти клетки соединяются, образуя нормальный эмбрион с 46 хромосомами. Аномалия числа или структуры хромосом может приводить к хромосомным нарушениям.
Анализ кариотипа рекомендуется в следующих случаях
- Пары с повторными потерями беременности
- Пары с повторными неудачными попытками ЭКО
- Случаи тяжелого мужского бесплодия
- Данные высокого риска при дородовом скрининге во время беременности
- Преждевременная недостаточность яичников
В таких случаях кариотипирование позволяет выявить потенциальные хромосомные аномалии, которые могут способствовать данному состоянию, что дает возможность принимать более обоснованные решения и подбирать индивидуальный подход к лечению.