Adenilosüksinaz eksikliği
Tanım
ADSL genindeki bialelik varyantlar, pürin de novo sentez yolunda görevli adenilosüksinat liyaz enzimini etkisizleştirir; SAICA-ribozid ve süksiniladenozin gibi anormal metabolitler birikir ve tanı koydurucudur. En ağır formda neonatal ensefalopati ve erken ölüm görülür; Tip I ağır psikomotor gerilik, mikrosefali, erken başlangıçlı nöbetler; Tip II daha yavaş ilerleyen hafif-orta psikomotor gerilikle seyreder.
İncelenen gen/bölge
ADSL - Ekzon 1, ADSL - Ekzon 2, ADSL - Ekzon 3, ADSL - Ekzon 4, ADSL - Ekzon 5, ADSL - Ekzon 6, ADSL - Ekzon 7, ADSL - Ekzon 8, ADSL - Ekzon 9, ADSL - Ekzon 10, ADSL - Ekzon 11, ADSL - Ekzon 12, ADSL - Ekzon 13
Yöntem
Dizi analizi
Kabul edilen numune tipleri
EDTA'lı kan, AS, CVS
Kalıtım
Kalıtsal, otozomal resesif (OR).