Akçaağaç şurubu idrar hastalığı, tip 1b (MSUD)
Tanım
BCKDHB geni, BCKD kompleksinin E1β alt birimini kodlar ve BCKDHA (E1α) ile fonksiyonel E1 heterotetramerini oluşturur; bu alt birimdeki varyantlar aynı biyokimyasal yolun bozulmasıyla dallı zincirli amino asit birikimine yol açar. Klinik tablo diğer MSUD tiplerinden ayırt edilemez.
İncelenen gen/bölge
BCKDHB - Ekzon 1, BCKDHB - Ekzon 2, BCKDHB - Ekzon 3, BCKDHB - Ekzon 4, BCKDHB - Ekzon 5, BCKDHB - Ekzon 6, BCKDHB - Ekzon 7, BCKDHB - Ekzon 8, BCKDHB - Ekzon 9, BCKDHB - Ekzon 10
Yöntem
Dizi analizi
Kabul edilen numune tipleri
EDTA'lı kan, AS, CVS
Kalıtım
Kalıtsal, otozomal resesif (OR).