Akçaağaç şurubu idrar hastalığı, tip 1b (MSUD)

Tanım

BCKDHB geni, BCKD kompleksinin E1β alt birimini kodlar ve BCKDHA (E1α) ile fonksiyonel E1 heterotetramerini oluşturur; bu alt birimdeki varyantlar aynı biyokimyasal yolun bozulmasıyla dallı zincirli amino asit birikimine yol açar. Klinik tablo diğer MSUD tiplerinden ayırt edilemez.

İncelenen gen/bölge

BCKDHB - Ekzon 1, BCKDHB - Ekzon 2, BCKDHB - Ekzon 3, BCKDHB - Ekzon 4, BCKDHB - Ekzon 5, BCKDHB - Ekzon 6, BCKDHB - Ekzon 7, BCKDHB - Ekzon 8, BCKDHB - Ekzon 9, BCKDHB - Ekzon 10

Yöntem

Dizi analizi

Kabul edilen numune tipleri

EDTA'lı kan, AS, CVS

Kalıtım

Kalıtsal, otozomal resesif (OR).

İlişkili Testler