Moyamoya Hastalığı

Tanım

ACTA2 geni vasküler düz kas hücrelerinde kontraktil aparatın temel bileşeni olan alfa düz kas aktinini kodlar; patojenik varyantlar düz kas kontraktil işlevini ve vasküler duvar bütünlüğünü bozar. Farklı varyantlar ailesel torasik aort anevrizması/diseksiyonu (TAAD olgularının ~%20'si), moyamoya hastalığı tip 5 ve multisistemik düz kas disfonksiyon sendromuna (konjenital midriyazis, PDA, aortopulmoner pencere) yol açabilir.

İncelenen gen/bölge

ACTA2 - Ekzon 1, ACTA2 - Ekzon 2, ACTA2 - Ekzon 3, ACTA2 - Ekzon 4, ACTA2 - Ekzon 5, ACTA2 - Ekzon 6, ACTA2 - Ekzon 7, ACTA2 - Ekzon 8, ACTA2 - Ekzon 9

Yöntem

Dizi analizi

Kabul edilen numune tipleri

EDTA'lı kan, AS, CVS

Kalıtım

Kalıtsal, otozomal dominant (OD).

İlişkili Testler