Moyamoya Hastalığı
Tanım
ACTA2 geni vasküler düz kas hücrelerinde kontraktil aparatın temel bileşeni olan alfa düz kas aktinini kodlar; patojenik varyantlar düz kas kontraktil işlevini ve vasküler duvar bütünlüğünü bozar. Farklı varyantlar ailesel torasik aort anevrizması/diseksiyonu (TAAD olgularının ~%20'si), moyamoya hastalığı tip 5 ve multisistemik düz kas disfonksiyon sendromuna (konjenital midriyazis, PDA, aortopulmoner pencere) yol açabilir.
İncelenen gen/bölge
ACTA2 - Ekzon 1, ACTA2 - Ekzon 2, ACTA2 - Ekzon 3, ACTA2 - Ekzon 4, ACTA2 - Ekzon 5, ACTA2 - Ekzon 6, ACTA2 - Ekzon 7, ACTA2 - Ekzon 8, ACTA2 - Ekzon 9
Yöntem
Dizi analizi
Kabul edilen numune tipleri
EDTA'lı kan, AS, CVS
Kalıtım
Kalıtsal, otozomal dominant (OD).