Tanım

Mowat-Wilson sendromu, ZEB2 transkripsiyon faktörünü kodlayan gendeki genellikle de novo heterozigot varyant veya delesyonlardan kaynaklanır. Karakteristik yüz görünümü, orta-ağır gelişimsel gecikme/entelektüel yetersizlik, Hirschsprung hastalığı ve değişken yapısal anomalilerle seyreder; olguların %80-90'ında nöbetler görülür.

İncelenen gen/bölge

ZEB2 - Ekzon 2, ZEB2 - Ekzon 3, ZEB2 - Ekzon 4, ZEB2 - Ekzon 5, ZEB2 - Ekzon 6, ZEB2 - Ekzon 7, ZEB2 - Ekzon 8, ZEB2 - Ekzon 9, ZEB2 - Ekzon 10

Yöntem

Dizi analizi

Kabul edilen numune tipleri

EDTA'lı kan, AS, CVS

Kalıtım

Kalıtsal (çoğunlukla de novo), otozomal dominant.

İlişkili Testler

Kalıtım Kalıpları

Bir genetik durumun ailede nasıl aktarıldığını tanımlar. Beş ana kalıp vardır

Terime git →

Taşıyıcı (Heterozigot / Homozigot)

Neden önemli: Otozomal resesif kalıtımda, ebeveynlerin her biri taşıyıcı olduğunda (her ikisi de sağlıklı görünürken) çocuklarının hastalıklı doğma

Terime git →

VUS (Önemi Bilinmeyen Varyant)

Testin DNA'da bir değişiklik saptadığı, ancak bu değişikliğin hastalık gelişimindeki rolü doğrulanmamış olduğu durumdur.

Terime git →

Genetik Test Sonucu Nasıl Okunur (Pozitif / Negatif / VUS)

Genetik test sonucu üç ana kategoride çıkar

Terime git →

Genetik Test Türleri

Genetik test, gen, kromozom veya proteinlerdeki değişiklikleri saptayan bir tıbbi test türüdür. Günümüzde 77.000'den fazla genetik test bulunmaktadır.

Terime git →