Myastenik sendrom, konjenital 11

Tanım

RAPSN geni, nöromüsküler kavşakta asetilkolin reseptörlerini hücre iskeletine bağlayan rapsin adaptör proteinini kodlar. Bozulan AChR kümelenmesi doğumdan itibaren yorulabilir kas güçsüzlüğü, hipotoni, göz kapağı düşüklüğü ve beslenme güçlüğüne yol açar; ağır olgularda fetal akinezi/artrogripoz tablosuna kadar uzanabilir. Kolinesteraz inhibitörlerine genellikle yanıt verir.

İncelenen gen/bölge

RAPSN - Ekzon 1, RAPSN - Ekzon 2, RAPSN - Ekzon 3, RAPSN - Ekzon 4, RAPSN - Ekzon 5, RAPSN - Ekzon 6, RAPSN - Ekzon 7, RAPSN - Ekzon 8

Yöntem

Dizi analizi

Kabul edilen numune tipleri

EDTA'lı kan, AS, CVS

Kalıtım

Kalıtsal, otozomal resesif.

İlişkili Testler