Myastenik sendrom, konjenital 11
Tanım
RAPSN geni, nöromüsküler kavşakta asetilkolin reseptörlerini hücre iskeletine bağlayan rapsin adaptör proteinini kodlar. Bozulan AChR kümelenmesi doğumdan itibaren yorulabilir kas güçsüzlüğü, hipotoni, göz kapağı düşüklüğü ve beslenme güçlüğüne yol açar; ağır olgularda fetal akinezi/artrogripoz tablosuna kadar uzanabilir. Kolinesteraz inhibitörlerine genellikle yanıt verir.
İncelenen gen/bölge
RAPSN - Ekzon 1, RAPSN - Ekzon 2, RAPSN - Ekzon 3, RAPSN - Ekzon 4, RAPSN - Ekzon 5, RAPSN - Ekzon 6, RAPSN - Ekzon 7, RAPSN - Ekzon 8
Yöntem
Dizi analizi
Kabul edilen numune tipleri
EDTA'lı kan, AS, CVS
Kalıtım
Kalıtsal, otozomal resesif.