Tanım

CRLF1 genindeki bialelik varyantlar, CLCF1/CRLF1 sitokin kompleksinin işlevini bozarak ter bezlerinde ve sempatik nöronlarda kolinerjik farklılaşma defektine yol açar. Yenidoğan döneminde emme-yutma güçlüğü, ağlama veya dokunsal uyaranlarla yüz kaslarında kasılma ve aşırı salivasyon görülür; erken tedavi edilmezse ölümcül olabilir.

İncelenen gen/bölge

CRLF1 - Ekzon 1, CRLF1 - Ekzon 2, CRLF1 - Ekzon 3, CRLF1 - Ekzon 4, CRLF1 - Ekzon 5, CRLF1 - Ekzon 6, CRLF1 - Ekzon 7, CRLF1 - Ekzon 8, CRLF1 - Ekzon 9

Yöntem

Dizi analizi

Kabul edilen numune tipleri

EDTA'lı kan, AS, CVS

Kalıtım

Kalıtsal, otozomal resesif.

İlişkili Testler

Kalıtım Kalıpları

Bir genetik durumun ailede nasıl aktarıldığını tanımlar. Beş ana kalıp vardır

Terime git →

Taşıyıcı (Heterozigot / Homozigot)

Neden önemli: Otozomal resesif kalıtımda, ebeveynlerin her biri taşıyıcı olduğunda (her ikisi de sağlıklı görünürken) çocuklarının hastalıklı doğma

Terime git →

VUS (Önemi Bilinmeyen Varyant)

Testin DNA'da bir değişiklik saptadığı, ancak bu değişikliğin hastalık gelişimindeki rolü doğrulanmamış olduğu durumdur.

Terime git →

Genetik Test Sonucu Nasıl Okunur (Pozitif / Negatif / VUS)

Genetik test sonucu üç ana kategoride çıkar

Terime git →

Genetik Test Türleri

Genetik test, gen, kromozom veya proteinlerdeki değişiklikleri saptayan bir tıbbi test türüdür. Günümüzde 77.000'den fazla genetik test bulunmaktadır.

Terime git →